記者鄭儷絲 李振麟/台北報導
由聯亞集團旗下之聯生藥、聯亞藥開發的COVID-19疫苗UB-612，目前已經獲准二期人體臨床試驗，期待7月份取得台灣緊急使用授權（EUA）。
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聯亞集團表示，目前實驗研究上蛋白質原料藥製程已成功至2,000公升商業量產規模，待關鍵成分製造成功，將可先提供2,000～3,000萬劑，屆時可望達到1億劑COVID-19疫苗，不僅可優先供應國內需求，也可布局全球銷售網路，UB-612疫苗將可以成為新冠肺炎之重要防疫利器。
由聯亞生技與子公司聯生藥、聯亞藥等單位，透過專業的疫苗生產設施，進行UB-612疫苗開發及量產。聯生藥目前是擁有兩座共四條2,000公升生產線之蛋白質藥廠，其中台灣新竹總廠已通過歐盟Smiro Qualitas國際專業藥廠GMP認證，以負責UB-612疫苗蛋白質原料藥生產。
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聯亞藥之無菌針劑生產線，通過美國FDA與日本厚生省PMDA之認證，將負責UB-612疫苗成品之調製、無菌充填及包裝。為了加速COVID-19疫苗之生產，食藥署（TFDA）已經多次派員至聯生藥及聯亞藥，以確保疫苗品質並有助於縮短UB-612疫苗取得EUA許可之時程。
目前聯亞生技表示，公司也接獲巴西、厄瓜多爾和秘魯等中南美國家1.4億劑之預先採購承諾（Advanced Purchase Commitments），希望今年年中起透過聯亞集團之台灣生產基地增加產能，將UB-612疫苗銷售各市場。
